Jag har Takayasus arterit, ett tillstånd där den största artären i min kropp (aortan) är inflammerad och har svårt att bära blod från mitt hjärta till resten av kroppen.
Under månaderna som ledde till en veckolång sjukhusvistelse upplevde jag en plötslig anfall av försvagande symtom. Bara för att nämna några: Jag kände hjärtklappningar, utbredd nervmärt, illamående migrän, tillfällig synförlust, konstant feber, snabb viktminskning, muskel- och ledvärk och mycket mer.
Detta ledde till sist till min diagnos. Jag hade turen att hitta ett fantastiskt team av läkare som kom ihop för att hålla mig vid liv, trots det grymma utsikterna för mitt tillstånd. De gav en behandlingsplan som kan hjälpa mig att behålla som "normalt"? av ett liv som möjligt.
Det är inte alltid så lätt att översätta tecknen på ett kroniskt tillstånd, särskilt när det inte är synligt för det blotta ögat. För de flesta människor kan det vara förvirrande att se att någon lever ett helt liv utan uppenbara tecken på smärta eller obehag. Det kan vara svårt att sympatisera, och förståeligt så.
Enligt min erfarenhet är kommunikationen nyckeln till att bryta ner missuppfattningen att någon med en osynlig sjukdom fortfarande inte kan leva fullt ut. Här är 10 saker som jag önskar att du visste och kunde komma ihåg.
Ja, jag vet att du inte känner min smärta, och du kanske aldrig har gått igenom en traumatisk närlivsdöd, så du känner bara att du inte kan relatera. Att veta att du är där för stöd när jag känner mig utsatt eller behöver hjälp betyder mycket mer än någonsin du vet.
Som jag nämnde tidigare lever med en kronisk sjukdom med en mängd symptomatiska episoder som kan komma när som helst. Under åren har jag blivit ganska begåvad på att maskera det för att det är bekvämt för alla runt omkring mig. Men det betyder inte att jag mår bra heller.
Medan jag vet att du vill hjälpa och dina avsikter är bra, är du oönskad rådgivning om hur man ska bota? jag kan skrämma mig ifrån att vilja ta mig till dig nästa gång jag har ont.
Även om det inte finns något mer jag skulle gärna göra än att vandra det spåret med dig eller dra en all-nighter för att göra 20-något minnen, kan jag bara inte. Min kropp är känslig på grund av saker som du inte kan se men det jag kan känna. Jag måste hedra min kropps önskemål.
Lita på mig, det är ingenting mot dig eller vår vänskap. Jag behöver bara mina dagar att öva självvård. Det är helt avgörande för de ögonblick av förödande smärta och bergbanan av känslor.
Tyvärr måste jag oroa mig när något känns fruktansvärt fel i min kropp. Mitt tidigare existerande tillstånd, som är känt för att vara helt oförutsägbart, kan ibland också vara livshotande.
Jag gör det bästa jag kan med vad jag har. Men jag måste också vidta gränser för situationer som kan vara för mycket för mig att hantera.
Som min vän är det bästa du kan göra för mig att bara vara där. Som jag nämnde tidigare söker jag inte medicinsk rådgivning eller fördömande. Jag vill bara att du håller utrymme för mig när jag behöver det mest.
Trots att jag inte skulle önska denna osynliga sjukdom på min värsta fiende, känner jag mig som om det ibland kan hjälpa om du kände min exakta smärta, även om det bara för en dag. Att uppleva mitt tillstånd förstahand skulle säkert hjälpa till att få förståelse och empati.
Trots vad jag säger under dessa ögonblick av rädsla och smärta, har jag gått igenom en hel del i denna livsresa. Medicinsk vetenskap har gjort otroliga framsteg, även under de sju år som lever med denna sällsynta kroniska sjukdom. Jag vet att min framtid är ljus.
Fråga någon som lever med ett kroniskt tillstånd och de kommer att berätta för dig: Det är inte lätt att det ser så lätt ut. Om det är någonting som min resa har lärt mig, är det vikten av kommunikation och stämning för min kropps krav.
Devri Velazquez är en innehållsredaktör för naturallycurly.com. Hon har bidragit till skönhets- och välbefinnande publikationer inklusive Refinery29, Blavity, Locka, xoJane, och mer. Du hittar henne på Instagram och Twitter.