Det har varit sju år, men jag minns fortfarande att jag fick diagnosen bröstcancer som om det var igår. Jag gick på tåget hem när jag fick telefonsamtalet från min primära vårdläkare. Förutom att min läkare på 10 år var på semester så fick en annan läkare som jag aldrig träffat ringa i stället.
? Jag är ledsen att informera dig, du har bröstcancer. Men det är den goda typen av bröstcancer. Du måste kontakta en kirurg för att ta bort tumören ,? han sa.
Efter två månaders test och biopsier slog det fortfarande som en tegelvägg för att höra de fruktade fyra ord, "du har bröstcancer." Och den Bra snäll? Allvarligt? Vem säger det?
Lite visste jag att jag snart skulle bli knädjup i en värld av testning, genetik, receptorer, diagnos och behandlingar. Den doktorn hade goda intentioner när han sa "den goda typen"? och det finns en liten sanning i det uttalandet - men det är inte vad någon tänker på när de får diagnos.
Enligt Dr David Weintritt, styrelsecertifierad bröstkirurg och grundare av National Breast Center Foundation finns det två primära typer av bröstcancer: Ductal Carcinoma in situ (DCIS) och invasivt duktalt karcinom (IDC).
Nyare studier har visat att vissa personer med DCIS kan vara under noggrann observation snarare än behandlad, vilket ger hopp till de som får denna diagnos. Cirka 20 procent av bröstcancer är DCIS, eller noninvasive. Det är 20 procent av dem som andas lite lättare när man hör deras diagnos.
Och de andra 80 procenten?
De är invasiva.
Och även med en invasiv bröstcancerdiagnostik är behandlingen och upplevelsen inte en one-size-passar-allt.
Vissa finns tidigt, vissa växer långsamt, vissa är godartade och andra är dödliga. Men vad vi alla kan relatera till är rädsla, stress och spänning som kommer med diagnosen. Vi nådde ut till flera kvinnor * och frågade om deras erfarenheter och berättelser. �
* De fyra intervjuade kvinnorna gick med på att använda sina förnamn. De ville att läsare skulle veta att de är riktiga överlevande och ville ge hopp till nästa generation av kvinnor som får diagnos.
Jenna fick en måttligt differentierad IDC diagnos. Hon hade också en genetisk mutation och hade cancerceller som delades snabbare. Jennas kirurg var faktiskt mycket trubbig om hur aggressiv hennes trippel positiva bröstcancer var.
Lyckligtvis var hennes onkolog optimistisk och gav henne bästa handlingssättet för behandling. Det inkluderade sex omgångar chemo var tredje vecka (Taxotere, Herceptin och Carboplatin), Herceptin i ett år och en dubbelmastektomi. Jenna håller på att avsluta en femårig behandling av Tamoxifen.
Innan Jennas behandling började frös hon ägget för att ge henne möjlighet att kunna få barn. På grund av genmutationen har Jenna också en ökad risk för ovariecancer. Hon diskuterar för närvarande med sin läkare möjligheten att ta bort hennes äggstockar.
Jenna har nu varit cancerfri i över tre år.
Sherree hade en liten men aggressiv tumör. Hon fick 12 veckor av kemo, sex veckors strålning och sju år av Tamoxifen. Sherree var också en del av en dubbelblind studie för läkemedlet Avastin, som hon har varit på de senaste tre åren.
När Sherree hade en lumpectomy utförd för att ta bort tumören var inte marginalerna? Rena? vilket betyder att tumören började spridas. De var tvungna att gå in och ta bort mer. Hon valde sedan en mastektomi för att säkerställa att det var allting. Sherree firar sin åttaåriga överlevandeversion och räknar dagarna med att slå den stora # 10.
Kris första diagnos var när hon var 41 år gammal. Hon hade en mastektomi på hennes vänstra bröst med rekonstruktion och var på Tamoxifen i fem år. Kris var nio månader från den första diagnosen när hennes onkolog hittade en annan klump på hennes högra sida.
Därför gick Kris igenom sex omgångar chemo och fick en mastektomi på sin högra sida. Hon hade också en del av hennes bröstvägg borttagen.
Efter två diagnoser och förlorar både bröst, 70 pund och en man, har Kris en ny syn på livet och lever varje dag med tro och kärlek. Hon har varit cancerfri i sju år och räknar.
När Mary fick diagnosen såg läkaren henne med synd och sa, "Vi måste gå vidare på detta ASAP. Detta kan behandlas nu på grund av framstegen i medicin. Men om det var 10 år sedan skulle du ha tittat på dödsdom.?
Mary tog sex cykler av Chemo och Herceptin. Hon fortsatte sedan Herceptin ett ytterligare år. Hon gick igenom strålning, dubbelmastektomi och rekonstruktion. Mary är en tvåårig överlevande-thriver och har varit klar sedan dess. Inte synd nu!
Vad är det för mig och mina bra snälla? av bröstcancer, min situation innebar att jag hade en långsammare cancer. Jag hade en lumpektomi på mitt högra bröst. Tumören var 1,3 cm. Jag hade fyra omgångar av chemo och sedan 36 strålningssessioner. Jag har varit på Tamoxifen i sex år och är redo att fira mitt sjunde år överlevande.
Förutom diagnosen bröstcancer som förbinder oss alla som krigare systrar, har vi alla en sak gemensamt: Vi hade en idé. Långt före diagnosen, testen, biopsierna, vi visste. Oavsett om vi kände klumpen på egen hand eller på läkarens kontor, vi visste.
Det var den lilla rösten inuti oss som berättade för oss att något inte var rätt. Om du eller en älskare misstänker att något är fel, var vänlig se en sjukvårdspersonal. Att få en diagnos med bröstcancer kan vara skrämmande, men du är inte ensam.
Oavsett diagnos är det viktigt för alla patienter att ha en konversation med sin läkare, onkolog eller specialist för att skapa ett personligt tillvägagångssätt och en lyckad behandlingsplan ,? uppmuntrar Dr. Weintritt.
Fem av oss återställer fortfarande, både inifrån och ut. Det är en livslång resa, en där vi alla lever varje dag till fullo.
Holly Bertone är en bröstcanceröverlevare och lever med Hashimotos sjukdom. Hon är också en författare, bloggare och hälsosam levande förespråkare. Läs mer om henne på hennes hemsida, Rosa Fortitude.