Mina MS peers ger mig styrkan att fortsätta slåss "

Arnetta Hollis är en spännande Texan med ett varmt leende och engagerande personlighet. År 2016 var hon 31 år och njuter av livet som nygift. Mindre än två månader senare blev hon diagnostiserad med multipel skleros.

Arnetta reaktion på nyheterna var inte riktigt vad du skulle förvänta dig. ? En av mina svåraste och Största ögonblicken i livet diagnostiseras med MS ,? hon påminner om ? Jag känner att jag var välsignad med denna sjukdom av en anledning. Gud gav mig inte lupus eller annan autoimmun sjukdom. Han gav mig multipel skleros. Som ett resultat tycker jag att det är mitt livs syfte att kämpa för min styrka och multipel skleros.?

Healthline satte sig ner med Arnetta för att prata om diagnosen som förändrade hennes liv, och hur hon hittade hopp och stöd i månaderna omedelbart efter.

Hur fick du en MS-diagnos?

Jag levde ett normalt liv när jag en dag vaknade och föll. Under de kommande tre dagarna hade jag förlorat möjligheten att gå, skriva, använda mina händer ordentligt och till och med känna temperaturer och känslor.

Den mest fantastiska delen av denna skrämmande resa var att jag träffade en stor läkare som tittade på mig och berättade för mig att hon kände att jag hade MS. Även om detta var skrämmande, försäkrade hon mig om att hon skulle ge mig den bästa behandlingen som möjligt. Från det ögonblicket var jag aldrig rädd. Jag omfattade faktiskt denna diagnos som mitt tecken att leva ett ännu mer uppfyllt liv.

Var vände du till stöd under de första dagarna och veckorna?

I de tidiga stadierna av min diagnos gick min familj gemensamt samman för att försäkra mig om att de skulle hjälpa till att ta hand om mig. Jag var också omgiven av min mans kärlek och stöd, som arbetade outtröttligt för att jag fick den bästa behandlingen och vården som var tillgänglig.

Ur medicinsk synvinkel var min neurolog och terapi team mycket engagerade i att ta hand om mig och ge mig praktiska erfarenheter som hjälpte mig att övervinna många av de symptom jag stod inför.

Vad körde dig för att börja söka råd och stöd från onlinemiljöer?

När jag först diagnostiserades med MS, var jag i ICU i sex dagar och i rehabilitering för barn i tre veckor. Under denna tid hade jag inget annat än tid på mina händer. Jag visste att jag inte var den enda personen som stod inför denna sjukdom, så jag började söka efter online support. Jag tittade på Facebook först på grund av de olika grupperna som finns på Facebook. Det är här jag har fått mest stöd och information.

Vad hittade du i dessa online-samhällen som hjälpt dig mest?

Mina MS-kamrater stödde mig på sätt som min familj och vänner inte kunde. Det är inte så att min familj och vänner inte var villiga att stödja mig mer, det är helt enkelt det faktum att de - eftersom de är emotionellt investerade - behandlade denna diagnos precis som jag var.

Mina MS-kamrater lever och / eller arbetar med den här sjukdomen dagligen, så de vet det bra, dåliga och fula, och kunde stödja mig i det avseendet.

Gjorde nivån på öppenheten hos människor i dessa samhällen överraska dig?

Människor i onlinemiljöer är ganska öppna. Varje ämne diskuteras - finansiell planering, resa och hur man lever ett bra liv i allmänhet - och många människor går med på diskussionerna. Det överraskade mig först, men ju mer symtom jag står inför desto mer litar jag på dessa stora samhällen.

Finns det någon speciell person du har träffat i någon av dessa samhällen som inspirerar dig?

Jenn är en person jag träffade på MS Buddy, och hennes historia inspirerar mig att aldrig ge upp. Hon har MS, tillsammans med några andra försvagande sjukdomar. Trots att hon har dessa sjukdomar lyckades hon höja sina egna syskon och nu sina egna barn.

Regeringen har förnekat sina funktionshinder eftersom hon inte uppfyller arbetskraftsminimum, men även med det jobbar hon när hon kan och hon kämpar fortfarande. Hon är helt enkelt en fantastisk kvinna och jag beundrar hennes styrka och uthållighet.

Varför är det viktigt för dig att kunna ansluta direkt till andra människor som har MS?

Eftersom de förstår. Enkelt uttryckt får de det. När jag förklarar mina symptom eller känslor med min familj och vänner är det som att prata med en styrelse eftersom de inte förstår hur det är. Att prata med dem som har MS är som att vara i ett öppet rum med alla ögon, öron och uppmärksamhet på ämnet till hands: MS.

Vad skulle du säga till någon som nyligen diagnostiserats med MS?

Min favorit råd till någon som nyligen diagnostiserats är detta: Begrava ditt gamla liv. Ha en begravning och sorg för ditt gamla liv. Stå sedan upp. Fira och älska det nya livet du har. Om du omfamnar ditt nya liv hittar du styrka och uthållighet som du aldrig visste att du hade.

Några 2,5 miljoner människor lever med MS över hela världen, och 200 personer diagnostiseras med tillståndet varje vecka i USA ensam. För många av dessa människor är onlinemiljöer en väsentlig källa till stöd och råd som är inbyggd, personlig och verklig. Har du MS? Kolla in våra Living med MS-community på Facebook och anslut med dessa topp MS bloggare!