Vi har noggrant valt dessa bloggar eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och bemyndiga sina läsare med frekventa uppdateringar och högkvalitativ information. Om du vill berätta om en blogg, nominera dem genom att maila oss på [email protected]!
En stomi är en liten kirurgisk gjord öppning som blir en alternativ väg för att ta bort avfall från kroppen. De huvudsakliga typerna av stomi är kolostomi, ileostomi och urostomi, som kan vara tillfällig eller permanent. För kolostomier och ileostomier utsätts en tarm genom bukväggen. På liknande sätt dirigerar en urostomi urin ur kroppen. I varje fall är avfallet tomt i en ytterpåse.
Typiska orsaker till att ha en stomi inkluderar cancer, tarmblodring, skada, divertikulit eller inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), enligt National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).
Det kan vara svårt att lära dig att du behöver en stomi, men de är mer utbredd än du kanske tror. Omkring 100 000 amerikaner mottar en varje år. Ändå kan du oroa sig för potentiella livsstilsförändringar som påverkar din vardagliga lycka. Det är till exempel vanligt att känna sig isolerad eller ensam. Du kan frukta att ditt kärleksliv kommer att förändras eller att du kan vara generad av en utrustningsläcka. Men du är inte ensam. Det finns massor av information, resurser, forum och personliga historier där ute som kan hjälpa dig att tänka dig.
Kolla in våra toppval för årets bästa stomibloggar.�
Ostomy Help ger dig massor av relevant rådgivning, från produktrecensioner till pedagogiska artiklar för hantering av kolostomi, ileostomi eller urostomi. Deras inlägg är raka (? När ska jag byta min Ostomy Pouch ??) och optimistisk (? Stoma Skin Care: Skadad hud är inte din nya normala?). Läsare betygsätter inlägg, så du kan läsa de bästa först. Observera: Bloggen kommer till dig av Express Medical Supply, Inc., som säljer många av de produkter de diskuterar.
Besök bloggen.
Tweet dem @Express_Medical
Blood, Poop & Tears brasar med myter och delar en bra information för att hjälpa människor med ostomier. Jackie Zimmerman, som var 25 när hon började bloggen, fick diagnoser av både multipel skleros och ulcerös kolit. Hon medger att att ha en IBD tog henne på en emotionell berg-och dalbana. Hennes inlägg resonerar verkligen - eller ibland inte - som det framgår av det aktiva kommenterande samhället. Följ hennes resa från diagnos genom behandling och hitta stöd från andra med liknande erfarenheter. Hon grundade också Girls with Guts, en ideell för advocacy och medvetenhet kring IBD och stomi.
Besök bloggen.
Tweet henne @JackieZimm
Om du söker vänskap, romantik eller förstahandsredovisning från andra med stomier, är du på rätt ställe. Meet a OstoMate har forum, bloggar, chattrum och privata meddelanden. Filtrera efter olika kriterier, som plats, för mer skräddarsydd support. Du kan även hitta människor att träffas medan du reser. Det är ett bra ställe att fråga dina långvariga frågor, ventilera, eller dela din historia utan dom.
Besök bloggen.
Tweet dem @MeetAnOstoMate
UOAA är ett ideellt nätverk av supportgrupper för personer som har eller kan ha ostomier. UOAA försöker främja förtal och utbildning. Förutom deras supportgruppsinformation ger de ett brett utbud av informativa artiklar. Ställ in några obesvarade frågor i deras diskussionsforum. Du kan också beställa deras gratis stomhanteringsguider för mer användbar information och ytterligare resurser.
Besök bloggen.
Tweet dem @UOAA
Sedan 1968 har WOCN hjälpt till att främja vården av sår, ostomier och inkontinens. Många inlägg i sin blogg är avsedda för sjuksköterska och förespråkar utbildning, som deras inlägg på? Korrekt användning av WOCN-akronym och WOCNCB-referenser.? De lyfter också fram resurser och produkter för att hjälpa sina patienter både medicinskt och emotionellt (möt? Awesome Ollie, den Ostomy Bear ?!). Kolla in deras verkliga perspektiv gästpost från författare som bor med en enda eller dubbelstomi. Besök deras patientavdelning för att hitta resurser, som en sjuksköterskekatalog.
Besök bloggen.
Tweet dem @WOCNSociety
För framväxande medicinsk nyheter, vänd dig till Ostomy Wound Management Journal. Sedan 1980 har de tillhandahållit en rad innehåll: sårvårdstips, forskning, karriärprofiler och mer. Deras utbildningsartiklar är föremål för dubbelblind peer review innan de publiceras, så du kan lita på att de är välforskade. Patienter och yrkesverksamma ser till dem för diskussion om nya behandlingar, näring och information för att hantera en stomi.
Besök bloggen.
Tweet dem @owmjournal
Avtäck Ostomy grundades av Jessica Grossman. Hon gick igenom stomioperation år 2003. Grossman fick en Crohns sjukdomsdiagnos när hon var 8 år och såg stomi som sitt sista hopp. Hon började bloggen 2009, som syftar till att främja positivitet och förändra stigma kring ostomier. Hon delar sin egen historia och välkomnar andra att göra detsamma. De personliga berättelserna är fyllda av ärlighet och optimism. En brandman beskriver hantering av stigma på jobbet. Jessica delar sin egen kamp för att hitta förtroende efter förfarandet. Författare hanterar också insikter för vänner och familj, som om hur man har en stomi har inte påverkat ett par kärlek.
Besök bloggen.
Tweet dem @uncoverostomy
Ostomy Canada Society är ett ideellt stöd till personer med stomier genom resurser och råd. De lyfter fram kanadensiska organisationer som är användbara för personer med ostomier, som lokala ungdomsläger och stödgrupper. De ger också hjälp att hitta rätt sjuksköterska och förstå din rätt till skattekredit. Förutom utbildningsinformation främjar de möjligheter att öka medvetenheten och ge andra. Besök deras kalender för att hitta händelser, aktiviteter, samtal och konferenser nära dig.
Besök bloggen.
Tweet dem @OstomyCanada
Catherine är en journalist passionerad om hälsa, allmän ordning och kvinnors rättigheter. Hon skriver om en rad ickefiction-ämnen från entreprenörskap till kvinnors frågor samt fiktion. Hennes arbete har dykt upp i Inc., Forbes, The Huffington Post och andra publikationer. Hon är mamma, fru, författare, konstnär, reseentusiast och livslång student.