Vi har noggrant valt dessa bloggar eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och bemyndiga sina läsare med frekventa uppdateringar och högkvalitativ information. Om du vill berätta om en blogg, nominera dem genom att maila oss på [email protected]!
Leukemi är en grupp blodcancer som påverkar hundratusentals människor, inklusive de allra unga. Överlevnaden för personer som diagnostiserats med leukemi har förbättrats snabbt under de senaste decennierna, enligt leukemi och lymfomföreningen. Fortfarande förväntas mer än 24 000 personer dö av leukemi år 2017.
För personer som lever med leukemi, kan de som känner dem, och de som har förlorat någon till sjukdomen, stöd komma från många olika källor, inklusive dessa fantastiska bloggar.
I 2013 var Dominic mindre än 1 år gammal när han diagnostiserades med akut myeloid leukemi. Två år senare gick han bort. Hans föräldrar, Sean och Trish Rooney, började chronicle sin resa. Nu delade de två sin tid mellan sin nya barndotter och memorializing Dominic genom sitt förespråksarbete och bloggen.
Besök bloggen.
Tweet dem @TrishRooney och @seanrooney
Ronni Gordon är frilansskribent och mormor. Hon är också en löpare och tennisspelare som erkände att hon hade hälsoproblem under en 10k-race år 2003. Hon diagnostiserades senare med akut myeloid leukemi. Trots att hon botades för tre år sedan fortsätter Ronni att möta en mängd kroniska biverkningar och delar hennes fortsatta kamp med sjukdoms efterverkan på hennes tvingande blogg.
Besök bloggen.
Tweet henne @ronni_gordon
T.J. Martell Foundation är en ideell organisation inom musikbranschen som arbetar för att tråka miljontals dollar till leukemi, aids och cancerforskning. Enligt bloggen har de höjt 270 miljoner dollar hittills. Här kan du läsa om deras arbete, patientprofiler, expert Q & As och gripande historier om överlevnad.
Besök bloggen.
Tweet dem @tjmartell
Vad händer när en familjedoktor diagnostiseras med leukemi? Tja, när det gäller Brian Koffman, börjar han dela sin resa. Dr Koffman skriver om nyutveckling av behandling av blodcancer samt hans beslut att delta i en klinisk prövning som har haft betydande inverkan på hans behandlingskurs under de senaste åren. Nyligen skrev han en serie på steroider vid behandling av kronisk lymfocytisk leukemi och följde artiklarna med en Facebook Live-sändning.
Besök bloggen.
Tweet honom @briankoffman
LLS-bloggen är blogghemmet för leukemi och lymfomföreningen, den största ideella för blodcancerforskningen. De har funnits sedan 1949, så de har en mängd erfarenhet och kunskap att erbjuda. På deras blogg kan du läsa om organisationens senaste insamlingsinsatser och evenemang, liksom historier som Katie Demasi, en sjuksköterska som diagnostiserades med Hodgkins lymfom. Den rörande berättelsen kröniker Demasi att lära sig cancer från båda sidor av sjukhussängen.
Besök bloggen.
Tweet dem @LLSusa
St Baldrick Foundation är en ideell organisation som väcker pengar för barndomskräftor. Du kanske har hört talas om dem - de är de som håller huvudrakningshändelser avsedda för att samla pengar och medvetenhet om forskningsinsatser. På deras blogg hittar du mycket information om barndomskräftor, särskilt leukemi. Kanske mest berörande är profilerna för barn som lever (och de som har förlorat sina strider) med leukemi.
Besök bloggen.
Tweet dem @StBaldricks
Michele Rasmussen diagnostiserades med kronisk myelogen leukemi vid 52 års ålder. Hon visste att något kunde vara fel när hon började uppleva en rad udda symtom, inklusive en tät och full känsla under hennes ribb och ökad trötthet. Hon blev också lättvindad. Det senare symtomet var särskilt märkbart eftersom Michele och hennes man är konkurrenskraftiga dansare. Hon började blogga 2011 om sin resa med CML och dans. Senast har hon bloggar om hennes senaste erfarenheter av biverkningar, och hennes kamp för att hantera medicinerna som borde hjälpa henne.
Besök bloggen.
Tweet henne @ meeeesh51
Beth är en mamma och en fru som lever med leukemi. Hon började blogga om sin resa under 2012. De tre första inläggen på hennes omfattande bloggchronicle hur hon kom fram till hennes diagnos. När onkologen tillkännagav att hon hade leukemi, fick hon också veta "goda nyheter"? var att det var hårig cell leukemi, den mest mottagliga för kemoterapi. Således började Beths resa.
Besök bloggen.
Robyn Stoller är grundaren av CancerHawk, en cancerförespråkande blogg där du kan hitta information och resurser. Bloggen har ett avsnitt specifikt tillägnad? Måste veta? information, där du kan isolera inlägg på vissa typer av cancer, inklusive leukemi. Det finns också resurser att ansluta till canceröverlevande och deras nära och kära inom stödsamhällen. Nyligen var en inspirerande berättelse om att slå oddsen delad på bloggen, och den är långt ifrån den enda värda läsningen.
Besök bloggen.
Tweet henne @CancerHAWK
Lisa Lee gick till akut vård 2013 med flulike symptom. Hon hade ingen aning om att vad hon tyckte var ett passerar virus skulle förändra hennes liv dramatiskt.Den akuta vården slutade i ett Chicago sjukhus där hon diagnostiserades med akut promyelocytisk leukemi. Nyligen markerade hon fyra år sedan den diagnosen och lade upp några uppdateringar till hennes blogg om tillfället. Till skillnad från de flesta årsdagar var den här, för Lisa, fylld av tuffa lektioner och rädsla. Vi gillar Lisas ärlighet och öppenhet inför canceråterhämtning.
Besök bloggen.
Tweet henne @lisaleeworks
Caemon diagnostiserades med en mycket sällsynt cancerform under 2012. Bara 1 procent av barnen diagnostiseras med juvenil myelomonocytisk leukemi. Vid 3 års ålder, mindre än ett år efter hans diagnos, förlorade Caemon sin kamp. C är för krokodil är hans mammas blogg, Timaree och Jodi, som håller sin sons minne kvar och arbetar för att öka medvetenheten om barndom leukemi.
Besök bloggen.