Centrumdlamamy

Golimumab, injicerbar lösning

droger cdi
Share

Höjdpunkter för golimumab

  1. Golimumab subkutan injicerbar lösning är tillgänglig som ett varumärkesnamn. Det är inte tillgängligt som ett generiskt läkemedel. Märke: Simponi.
  2. Golimumab finns i två injicerbara former: en subkutan lösning och en intravenös (IV) lösning.
  3. Golimumab subkutan injicerbar lösning används för att behandla reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit och ulcerös kolit.

Viktiga varningar

FDA varningar

  • Detta läkemedel har svarta lådvarningar. Dessa är de allvarligaste varningarna från Food and Drug Administration (FDA). Black Box Warnings varnar läkare och patienter om läkemedelseffekter som kan vara farliga.
  • Infektion varning: Detta läkemedel kan minska immunsystemets förmåga att bekämpa infektioner. Vissa människor utvecklar allvarliga infektioner när de tar golimumab. Dessa kan inkludera tuberkulos (TB) och infektioner orsakade av virus, svampar eller bakterier. Din läkare kan testa dig för TB innan du börjar med detta läkemedel. De kan övervaka dig noggrant för symtom, även om du testat negativt för TB. Din läkare kan kontrollera dig för symtom på någon typ av infektion före, under och efter din behandling med detta läkemedel. Börja inte ta detta läkemedel om du har någon form av infektion utan att först kontrollera din läkare.
  • Cancervarning: Det har funnits fall av ovanliga cancerformer hos personer under 18 år som har tagit denna typ av medicinering. Denna medicin ökar risken för lymfom och andra cancerformer. Människor med reumatoid artrit eller psoriasisartrit, särskilt de med mycket aktiv sjukdom, kan vara mer benägna att få lymfom.

Andra varningar

  • Lågt blodcellsantal varning: Detta läkemedel kan minska antalet olika typer av blodkroppar i kroppen. Detta kan leda till allvarliga hälsoproblem, inklusive anemi, blödningsproblem och allvarliga infektioner. Om du har haft problem med blodkroppar tidigare, berätta det för din läkare innan du börjar golimumab.
  • Gummi och latexallergi varning: Tala om för din läkare om du är allergisk mot gummi eller latex. Det inre nålskyddet på förfylld spruta innehåller latex. Hantera inte nålskyddet om du är allergisk mot latex.
  • Hepatit B-varning: Om du bär hepatit B-viruset kan det bli aktivt medan du använder detta läkemedel och skadar din lever. Din läkare kan göra blodprov för att kontrollera viruset innan du börjar behandling, medan du tar detta läkemedel och i flera månader efter att du slutat.
  • Varning om hjärtsvikt: Detta läkemedel kan orsaka eller förvärra hjärtsvikt. Om du redan har hjärtsvikt ska du tala med din läkare om huruvida golimumab är säkert för dig.

Vad är golimumab?

Golimumab subkutan injicerbar lösning är receptbelagd medicinering. Det är ett självinjicerat läkemedel som kommer i en förfylld autoinjektor och i en enstaka förfylld spruta.

Detta läkemedel kan användas som en del av en kombinationsbehandling. Det betyder att du kan behöva ta det med andra droger.

Varför den används

Golimumab subkutan injicerbar lösning används för att behandla:

  • måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit (RA); används med metotrexat
  • aktiv psoriasisartrit (PsA); används ensamt eller med metotrexat
  • aktiv ankyloserende spondylit (AS)
  • måttlig till svår ulcerös kolit (UC) som inte har svarat på andra behandlingar

Hur det fungerar

Villkoren som golimumab behandlar kallas autoimmuna sjukdomar. Med dessa villkor, misslyckas ditt immunsystem, som bekämpar infektion, en del av din kropp för en utländsk invaderare och attackerar den.

Golimumab fungerar genom att försämra ditt immunförsvar. Det hjälper till att minska de symtom som orsakas när ditt immunförsvar attackerar din kropp.

Reaktioner vid injektionsstället

  • Reaktioner på injektionsstället är vanliga efter att du tagit denna medicin. Dessa inkluderar smärta, rodnad eller svullnad i området i din kropp där du injicerar läkemedlet. Ring din läkare omedelbart om du har en reaktion som inte går bort inom några dagar eller blir värre.

Golimumab-biverkningar

Golimumab subkutan injicerbar lösning orsakar inte sömnighet, men det kan orsaka andra biverkningar.

Mer vanliga biverkningar

De vanligaste biverkningarna som kan uppstå med golimumab inkluderar:

  • Övre andningsinfektioner. Rapportera eventuella symtom på infektion hos din läkare, även om de är milda. Symtom kan innehålla:
    • rinnande näsa
    • öm hals
    • heshet eller laryngit
  • Virala infektioner, som influensa och kalla sår
  • Reaktioner vid injektionsstället. Symtom kan innehålla:
    • rodnad
    • svullnad
    • klåda
    • smärta
    • blåmärken
    • stickningar

Om dessa effekter är milda, kan de gå bort inom några dagar eller några veckor. Om de är svårare eller inte ska gå, tala med din läkare eller apotekspersonal.

Allvarliga biverkningar

Kontakta din läkare omedelbart om du har allvarliga biverkningar. Ring 911 om dina symtom är livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation. Allvarliga biverkningar och deras symtom kan innehålla följande:

  • Infektioner. Symtom kan innehålla:
    • hosta som inte går bort
    • feber
    • oförklarlig viktminskning
    • förlust av kroppsfett och muskel
  • Lupusliknande syndrom. Symtom kan innehålla:
    • ett utslag på ditt ansikte och armar som blir sämre i solen
  • Cancer. Vissa typer av cancer har rapporterats hos personer som använder golimumab. Det är emellertid inte känt om golimumab ökar din cancerrisk. Symtom på vissa typer av cancer innefattar:
    • Trötthet
    • feber
    • viktminskning
    • ovanliga hudtillväxter
    • förändringar i hudutseende
    • köttfärgade eller blåaktiga klumpar, ofta på ansiktet, huvudet eller nacken
  • Hjärtsvikt. Symtom kan innehålla:
    • andnöd
    • Trötthet
    • viktökning
    • vätskauppbyggnad i benen
  • Immunogenicitet (förmågan hos detta läkemedel att provocera ett immunsvar i din kropp). Symtom kan innehålla:
    • allergiska reaktioner
    • symtom på din sjukdom blir värre trots behandling

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom droger påverkar varje person annorlunda kan vi inte garantera att denna information innehåller alla möjliga biverkningar. Denna information är inte ersättning för medicinsk rådgivning. Diskutera alltid eventuella biverkningar hos en vårdgivare som känner till din medicinska historia.

Golimumab kan interagera med andra läkemedel

Golimumab subkutan injicerbar lösning kan interagera med andra mediciner, vitaminer eller örter du kan ta. En interaktion är när ett ämne förändrar hur ett läkemedel fungerar. Detta kan vara skadligt eller förhindra att läkemedlet fungerar bra.

För att undvika interaktioner ska din läkare noga hantera alla dina mediciner. Var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner, vitaminer eller örter du tar. För att ta reda på hur detta läkemedel kan interagera med något annat du tar, tala med din läkare eller apotekspersonal.

Exempel på läkemedel som kan orsaka interaktioner med golimumab är listade nedan.

Biologiska droger

Biologics är gjorda av naturliga element. De inkluderar vacciner, blodkomponenter och genterapi. Golimumab är ett biologiskt läkemedel. Att kombinera golimumab med biologiska droger ökar risken för allvarlig infektion. Andra exempel på biologiska läkemedel innefattar:

  • abatacept
  • anakinra
  • rituximab

Levande vacciner

Få inte ett levande vaccin när du tar golimumab. Vaccinet kan inte helt skydda dig mot sjukdomar. Exempel på levande vacciner inkluderar:

  • levande influensavaccin
  • mässling, kudde, rubella vaccin
  • vattkoppor (varicella) vaccin
  • herpes zostervaccin

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom droger interagerar olika i varje person kan vi inte garantera att denna information innehåller alla möjliga interaktioner. Denna information är inte ersättning för medicinsk rådgivning. Tala alltid med din vårdgivare om möjliga interaktioner med alla receptbelagda läkemedel, vitaminer, örter och kosttillskott och diskmedel som du tar.

Golimumab varningar

Detta läkemedel kommer med flera varningar.

Allergivarning

Detta läkemedel kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion. Symtom kan innehålla:

  • problem att andas
  • svullnad i halsen eller tungan
  • nässelfeber

Om du utvecklar dessa symptom, ring 911 eller gå till närmaste akutrum.

Ta inte detta läkemedel igen om du någonsin har haft en allergisk reaktion på det. Att ta det igen kan vara dödligt (orsaka död).

Tala om för din läkare om du är allergisk mot gummi eller latex. Det inre nålskyddet på förfylld spruta och autoinjektor innehåller torrt naturgummi. Hantera inte nålskyddet om du är allergisk mot latex.

Varningar för personer med vissa hälsoförhållanden

För personer med infektioner: Tala om för din läkare om du har någon form av infektion, även om den är liten, till exempel ett öppet skår eller ont som ser smittat ut. Din kropp kan ha en hårdare tid som bekämpar infektionen medan du tar detta läkemedel.

För personer med tuberkulos: Detta läkemedel påverkar ditt immunförsvar och kan underlätta för dig att få tuberkulos (TB). Din läkare kan testa dig för TB. Om du har risk för TB kan du behandlas före och under behandlingen med detta läkemedel.

För personer med hepatit B-virusinfektion: Om du bär hepatit B-viruset kan det bli aktivt medan du använder detta läkemedel och skadar din lever. Din läkare kan göra blodprov för att kontrollera viruset innan du börjar behandlingen, medan du tar detta läkemedel och i flera månader efter att du slutat ta det.

För personer med hjärtsvikt: Denna medicinering kan göra symtom på hjärtsvikt värre. Ring din läkare omedelbart om du får symtom på förvärrad hjärtsvikt, såsom andfåddhet, svullnad i dina anklar eller fötter eller plötslig viktökning.

För personer med nervsystemet: Även om det är sällsynt kan denna typ av medicin göra nervsystemet störst. Dessa störningar innefattar multipel skleros och Guillain-Barr? syndrom.

För personer med tidigare blodproblems historia: Detta läkemedel kan minska antalet olika typer av blodkroppar i kroppen. Detta kan leda till allvarliga hälsoproblem, inklusive anemi, blödningsproblem och allvarliga infektioner. Om du har haft problem med blodkroppar tidigare, berätta det för din läkare innan du börjar golimumab.

Varningar för andra grupper

För gravida kvinnor: Det finns inte tillräckligt med information om användningen av golimumab under graviditeten för att bestämma risken för ett foster. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Detta läkemedel bör endast användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken.

För kvinnor som ammar: Detta läkemedel kan passera genom bröstmjölk i små mängder. Det är inte känt vilken effekt det skulle ha på ett ammande barn. Du och din läkare kan behöva bestämma om du ska ta detta läkemedel eller amma.

För seniorer: Om du är 65 år eller äldre kan du vara i högre risk för allvarliga infektioner eller vissa typer av cancer när du tar detta läkemedel.

För barn: Säkerheten och effekten av detta läkemedel har inte fastställts hos barn yngre än 18 år.

När ska du ringa till läkaren

  • Kontakta din läkare omedelbart om du har en infektion eller nyligen fått eller planerat att få ett vaccin.

Hur man tar golimumab

Alla möjliga doser och former kan inte ingå här. Din dos, form och hur ofta du tar det beror på:

  • din ålder
  • tillståndet som behandlas
  • hur svårt ditt tillstånd är
  • andra medicinska tillstånd du har
  • hur du reagerar på den första dosen

Läkemedelsformer och styrkor

Varumärke: Simponi

  • Form: förfylld autoinjektor
  • styrkor: 50 mg / 0,5 ml och 100 mg / 1 ml

  • Form: engångsdos förfylld spruta
  • styrkor: 50 mg / 0,5 ml och 100 mg / 1 ml

Dosering för reumatoid artrit (RA)

Vuxendosering (åldrar 18 år och äldre)

  • Typisk dosering: 50 mg injiceras under huden en gång per månad.
  • Användning med andra droger: För personer med RA ska golimumab ges i kombination med läkemedlet metotrexat.

Barndosering (ålder 0-17 år)

En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.

Dosering för psoriasisartrit

Vuxendosering (åldrar 18 år och äldre)

  • Typisk dosering: 50 mg injiceras under huden en gång per månad.
  • Användning med andra droger: För personer med psoriasisartrit kan golimumab ges med eller utan läkemedlet metotrexat eller andra icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).

Barndosering (ålder 0-17 år)

En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.

Dosering för ankyloserande spondylit

Vuxendosering (åldrar 18 år och äldre)

  • Typisk dosering: 50 mg injiceras under huden en gång per månad.
  • Användning med andra droger: För personer med ankyloserande spondylit kan golimumab ges med eller utan läkemedlet metotrexat eller andra icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD).

Barndosering (ålder 0-17 år)

En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.

Dosering för ulcerös kolit

Vuxendosering (åldrar 18 år och äldre)

  • Typisk startdosering: 200 mg injiceras under huden, följt av 100 mg injicerat under huden 2 veckor senare.
  • Typisk underhållsdosering: 100 mg injiceras under huden var 4: e vecka.

Barndosering (ålder 0-17 år)

En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom droger påverkar varje person annorlunda kan vi inte garantera att denna lista innehåller alla möjliga doser. Denna information är inte ersättning för medicinsk rådgivning. Tal alltid med din läkare eller apotek om doser som passar dig.

Ta enligt anvisningarna

Golimumab subkutan injicerbar lösning används för långvarig behandling. Det kommer med risker om du inte tar det som föreskrivet.

Om du inte tar det alls: Villkoren för detta läkemedel är godkända att behandla är progressiva. Det betyder att de kan förvärras över tiden, särskilt när de lämnas obehandlade. Att ta emot dina läkemedel enligt din läkare, även om du mår bra, ger dig den bästa chansen att hantera din sjukdom och förbättra din livskvalitet.

Om du slutar eller saknar doser: Om du slutar ta denna dos av läkemedel eller missa, kan ditt tillstånd bli värre.

Vad ska du göra om du saknar en dos: Om du saknar en dos, ta den så fort du kan. Försök aldrig att komma ikapp genom att ge två injektioner samtidigt. Detta kan leda till farliga biverkningar.

Hur man berättar om drogen fungerar: För artrit: Du borde ha mindre ledsmärta och kan röra sig bättre.

För ulcerös kolit: Du ska ha mindre diarré, blodig avföring och magont.

Viktiga överväganden för att ta golimumab

Beakta dessa överväganden om din läkare ordinerar golimumab för dig.

Lagring

  • Detta läkemedel måste kylas. Förvara den i kylskåp vid en temperatur mellan 36 ° F och 46 ° F (2 ° C och 8 ° C).
  • När sprutan har lagrats vid rumstemperatur ska den inte placeras tillbaka i kylskåpet.
  • Frys inte detta läkemedel. Använd inte om det har fryst, även om det tinas.
  • Förvara detta läkemedel i sin ursprungliga kartong för att skydda den mot ljus.
  • Håll det här läkemedlet ifrån extrem värme eller kyla.

Patroner

En recept för denna medicinering är påfyllningsbar. Du ska inte behöva en ny recept för att detta läkemedel ska fyllas om. Din läkare kommer att skriva hur många påfyllningar som är godkända på recept.

Resa

När du reser med din medicin:

  • Bär alltid din medicin med dig. När du flyger ska du aldrig lägga den i en kontrollerad väska. Förvara den i din väska.
  • Bär detta läkemedels förfyllda sprutor med dig i en körkylare vid en temperatur mellan 36 ° F och 46 ° F (2 ° C och 8 ° C).
  • Oroa dig inte för flygplatsens röntgenapparater. De kan inte skada din medicinering.
  • Du kan behöva visa flygplatsens personal apoteketiketten för din medicinering. Bär alltid den ursprungliga receptbelagda behållaren med dig.
  • Nål och sprutor måste användas för att ta denna medicinering. Kontrollera speciella regler om resa med medicin, nålar och sprutor.
  • Lägg inte denna medicin i bilens handskfack eller lämna den i bilen. Var noga med att undvika att göra detta när vädret är väldigt varmt eller mycket kallt.

Självhantering

Först får du antagligen detta läkemedel under överinseende av en vårdgivare. Du kan börja självinjicera detta läkemedel om din läkare bestämmer att det är okej. Om så är fallet kommer din läkare att ge dig instruktioner om hur du tar golimumab. Här är några tips:

  • För att säkerställa korrekt användning, lämna den förfyllda sprutan eller autoinjektorn vid rumstemperatur utanför kartongen i 30 minuter. Värm inte upp det på ett annat sätt. Håll kåpan eller locket på nålen eller autoinjektorn, ta bort den direkt före injektionen.
  • Innan du injicerar läkemedlet, leta efter partiklar och missfärgning i lösningen genom betraktningsfönstret. Detta läkemedel är klart och färglöst till ljusgult. Använd inte den om lösningen är missfärgad eller grumlig, eller om det finns främmande partiklar i den.
  • När du injicerar, dra inte autoinjektorn bort från din hud tills du hör två? Klicka? ljud. Det tar vanligen cirka 3 till 6 sekunder, men det tar upp till 15 sekunder innan du hör det andra klicket efter det första. Om du drar autoinjektorn bort från din hud innan injektionen är klar kan du inte få en fullständig dos av detta läkemedel.
  • När du har injicerat, använd inte något kvarvarande läkemedel som förblir i förfylld spruta eller förfylld autoinjektor.
  • När du tar dosen, om du behöver flera injektioner, gör injektionerna på olika ställen på din kropp.
  • Var noga med att rotera dina injektionsställen. Du kan ge injektionen i framsidan av dina mellanlår och underdelen av buken under navelknappen, vilket undviker två tumsytan runt naveln. Ge aldrig injektioner i huden som är ömt, skadad, röd eller hård.
  • Du behöver dessa ytterligare tillbehör:
    • alkoholservetter
    • torr steril gasbindning eller vävnad
    • en punkteringsresistent nålbehållare
  • Sprutor och nålar används för att injicera denna medicinering. Kasta inte nålar i papperskorgen eller återvinningsfack och spola aldrig dem i toaletten. Fråga din apotekare om en nålklippare och en säker behållare för bortskaffande av använda nålar och sprutor. Ditt samhälle kan ha ett program för bortskaffande av nålar och sprutor. Om du sätter behållaren i papperskorgen märker du den? Återvinn inte.?

Klinisk övervakning

Din läkare kan göra vissa tester före och under din behandling med golimumab. Dessa tester hjälper dig att hålla dig säker medan du tar detta läkemedel. De kan innehålla:

  • Tuberkulos (TB) test: Din läkare kan testa dig för TB innan du börjar med detta läkemedel. De kan också kontrollera dig noga för tecken och symtom på TB under din behandling.
  • Hepatit B-virusinfektionstest: Om du bär hepatit B-viruset kan din läkare göra blodprov innan du börjar behandlingen, medan du använder detta läkemedel och i flera månader efter att du har slutat.

Tillgänglighet

Inte alla apotek lagrar detta läkemedel. När du fyller på receptet, var noga med att ringa fram för att försäkra dig om att ditt apotek bär det.

Dolda kostnader

Förutom läkemedlet måste du köpa:

  • sterila alkoholservetter
  • flor
  • en behållare för att kasta bort dina nålar och sprutor

Du kan också ha vissa tester gjort. Kostnaden för dessa test beror på din försäkringsskydd.

Förhandstillstånd

Många försäkringsbolag kräver ett förhandstillstånd för detta läkemedel. Detta innebär att din läkare måste få godkännande från ditt försäkringsbolag innan ditt försäkringsbolag betalar för receptet.

Finns det några alternativ?

Det finns andra droger tillgängliga för att behandla ditt tillstånd. Vissa kan vara bättre lämpade för dig än andra. Tala med din läkare om andra läkemedelsalternativ som kan fungera för dig.

Varning: Healthline har gjort sitt bästa för att säkerställa att all information är faktiskt korrekt, omfattande och aktuell. Denna artikel ska dock inte användas som ersättning för kunskap och expertis hos en licensierad vårdpersonal. Du bör alltid kontakta din läkare eller annan sjukvårdspersonal innan du tar något läkemedel. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, riktningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedels- eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningsområden.

droger cdi
×