Idiopatisk lungfibros (IPF) är en kronisk lungsjukdom som orsakar ärrbildning i dina lungor. IPF är starkt associerad med gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), ett tillstånd där magsyra strömmar tillbaka i matstrupen. Det uppskattas att 90 procent av personer med IPF har GERD. GERD anses generellt som en riskfaktor för IPF, men forskning pågår för att bestämma det exakta förhållandet mellan de två förutsättningarna.
Man tror att GERD kan vara kopplad till aspiration av små partiklar av magsyra i dina lungor över tiden. Vissa medicinska forskare tror att denna mikroaspiration spelar en roll för att producera ärrvävnad i dina lungor.
Andra utredare föreslår att denna aspiration kan vara ansvarig för de akuta episoder som uppstår i IPF. Denna studie noterar också att kliniska symptom på återflöde är dåliga prediktorer för GERD hos personer med IPF. Författarna rekommenderar att läkare noggrant undersöker och behandlar GERD hos dessa personer.
Det finns två tankar om denna forskning om personer med både IPF och GERD: Vissa forskare tror att GERD kommer först och orsakar lungfibros. Andra tror att IPF kommer först och sätter press på matstrupen och orsakar GERD. I alla fall krävs mer forskning för att hitta orsaken till IPF och utveckla effektiva behandlingar.
Oavsett orsaken är det klart från de senaste studierna att behandling av personer som har IPF för GERD är fördelaktigt.
En liten 2013 studie av patienter med IPF fann att de som tog GERD-mediciner hade en långsammare nedgång i andningskapaciteten och färre akuta episoder. Författarna föreslår att GERD är en bidragande faktor i IPF och att antisyraterapi kan vara fördelaktig.
Om du har GERD och du har några symtom för IPF, till exempel andningssvårigheter och en ihållande hosta, ska du be din läkare att kontrollera efter IPF. IPF är mycket sällsynt och svår att diagnostisera. Men om det är fångat tidigt, kommer du att få ett bättre resultat med sjukdomen.