Idiopatisk lungfibros (IPF) är en sällsynt men allvarlig lungsjukdom. Det orsakar en uppbyggnad av ärrvävnad i lungorna, vilket förstärker lungorna till den punkt där de inte kan expandera och kontrakta. Detta gör det svårare att andas främst eftersom lungorna inte kan ta in så mycket syre som behövs.
IPF anses vara en sällsynt, sporadisk sjukdom. Enligt National Institutes of Health har cirka 100 000 personer i Förenta staterna IPF, och cirka 30 000 till 40 000 nya fall hittas varje år. I hela världen påverkar IPF 13 till 20 av 100 000 personer.
Även om det är svårt att identifiera vem som exakt får IPF, rapporterade en ny studie att fler amerikanska män diagnostiseras med sjukdomen än kvinnor. En annan prediktiv faktor är ålder. Flera studier har rapporterat att äldre ålder är en vanlig diagnosfaktor för IPF.
IPF är svårt att diagnostisera, främst eftersom det finns få om några symtom i de tidigaste stadierna. Dessutom kan symtom på IPF - som en torr, hackande hosta, andfåddhet och bröstkänsla - efterlikna andra förhållanden. Men med IPF-andning blir det så svårt att även vila är på kroppen. Andra vanliga symptom är extrem trötthet och klubb, där fingertopparna och naglarna förstoras och avrundas.
Medan den exakta orsaken till IPF är okänd kan vissa livsstilsfaktorer spela en roll i utvecklingen av denna sjukdom. Dessa faktorer inkluderar rökning cigaretter, arbetar i dammiga eller grimma miljöer, och konsekvent halsbränna. Andra potentiella orsaker är virusinfektioner, vissa mediciner och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).
Förstörningar, eller förvärrade symtom, är en av de viktigaste komplikationerna hos att leva med IPF. En akut exacerbation uppträder vanligtvis efter infektion, hjärtsvikt eller lungemboli. En akut exacerbation kan emellertid även ske utan någon känd orsak. En exacerbation kan presentera sig som en torr hosta eller andfåddhet.
Andra allvarligare komplikationer kan också uppstå, såsom utveckling av blodproppar i lungorna eller till och med lungcancer.
Om du är intresserad av att lära dig mer om IPF, kolla in våra artiklar om behandlingsalternativ, hantering och utsikter.