Cogans syndrom

Vad är Cogan syndrom?

Cogan syndrom är ett sällsynt tillstånd som orsakar inflammation i dina ögon och öron. Forskare är inte säkra på dess exakta ursprung, men många anser att det är en autoimmun sjukdom. Autoimmuna sjukdomar får ditt immunsystem att attackera friska celler i kroppen.

När det gäller Cogan syndrom, antas det att ditt immunsystem skapat antikroppar som attackerar vävnaden i dina ögon och öron. Cogans syndrom hänvisas också till i besittningsformen som Cogans syndrom.

Vad är symtomen?

Cogan syndrom börjar ofta som en inflammatorisk ögonsjukdom, vanligtvis interstitiell keratit. Detta orsakar inflammation i vävnaden i ditt hornhinna, den klara filmen som täcker framsidan av ditt öga.

Ytterligare symptom på interstitiell keratit inkluderar:

• vattna ögon
• röda, smärtsamma ögon
• ljuskänslighet

Du kan börja märka tecken på inflammation i öronen. Detta händer vanligtvis inom ungefär två år med inflammatorisk ögonsjukdom.

Dessa symtom inkluderar:

• hörselnedsättning
• yrsel
• ringer i öronen
• problem balansering

Med tiden går det också att märka:

• Trötthet
• huvudvärk
• ledvärk
• utslag
• armvärk
• andnöd
• förstorade lymfkörtlar

Vad orsakar det?

Den exakta orsaken till Cogans syndrom är okänd, men det är troligt ett autoimmunt tillstånd. Det är också nära besläktat med vaskulit, som refererar till inflammation i dina blodkärl. Forskare är dock inte tydliga på förhållandet mellan de två förutsättningarna. Det finns inga tecken på att Cogan syndrom är ärftligt.

Cogan syndrom påverkar både män och kvinnor. Det tenderar att börja mellan 20 och 40 år.

Hur diagnostiseras det?

Det finns inga specifika testläkare som använder för att diagnostisera Cogans syndrom. Istället kommer din läkare att granska dina symptom, särskilt när de startade och ge dig en fysisk tentamen. De kommer också sannolikt att ge dig en noggrann ögonkontroll för att kontrollera tecken på inflammation och testa din hörsel. I vissa fall kan de också använda en MR-skanning eller CT-skanning för att få bättre titt på dina ögon och öron.

Om möjligt, hålla reda på:

• när du först märkte symptom i ögonen
• tiden mellan när du märkte symptom i ögonen och när du märkte dem i öronen
• om symtomen i öronen ändras från ett öra till det andra

Denna information kan hjälpa din läkare att utesluta andra möjliga orsaker till dina symtom.

Hur behandlas det?

Det finns flera behandlingsalternativ för Cogans syndrom. Behandlingar beror på dina symtom och hur svåra de är. Men kom ihåg att du kan fortsätta att få periodiska flare-ups i många år.

Din läkare kan börja med att förskriva antibiotika eller diuretika för att se till att dina symtom inte beror på en infektion eller extra vätska i öronen.

Därefter kan de föreslå mediciner att hantera inflammationen. Dessa kan innefatta:

• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
• orala eller topiska kortikosteroider, särskilt glukokortikoider
• ögonspridande droppar

Dessa mediciner börjar vanligtvis att fungera inom 10 dagar. Om du inte märker någon förbättring då kontakta din läkare. Du kan behöva en högre dos.

Om dessa alternativ inte fungerar kan du behöva immunosuppressiva läkemedel för att förhindra att ditt immunsystem attackerar dina ögon och öron.

Om dina symtom är mer avancerade och du har pågående syn och hörselproblem, kan din läkare också föreslå:

• en hornhinnetransplantation för att förbättra synen
• ett cochleärt implantat för att förbättra hörseln
• kirurgi för att reparera skadade blodkärl

Finns det några komplikationer?

Många personer med Cogans syndrom hamnar ibland av sin vision eller hörsel. Men om du börjar behandla tidigt, kan du ofta undvika signifikant syn eller hörselnedsättning.

Bor med Cogan syndrom

Cogan syndrom är ett sällsynt tillstånd som påverkar dina ögon och öron. Med tiden kan det leda till permanent syn och hörselnedsättning. Var noga med att tala med din läkare om eventuella symptom du har så snart som möjligt. Även om det finns flera effektiva behandlingsalternativ kan du fortsätta att få tillfälliga flare-ups i många år.