Vad denna MS Mama verkligen vill ha för Mors dag är så verklig
Share
Det jag har velat för mors dag under de senaste 10 åren är inte väsentligt. Inga blommor. Inga smycken. Ingen spa dag. Jag kan ärligt säga att jag inte har en enda material önskan. Vad jag verkligen vill ha för den här semestern - och det har inte ens med mina barn att göra - är för samhällen att känna igen mammor med funktionshinder. Jag är en mor med multipel skleros, och för den här speciella dagen skulle jag bara vilja se några enkla saker hända.
Ingen dom, bara förståelse
Jag vill parkera i handikappade sektionen utan en äldre person, som också råkar ha ett handikappskort, vilket ger mig det stinka ögat för att jag tog markerad plats. Jag får se som om jag är bättre än dem, men hur ser det sjukt ut i alla fall? Om vi går med stereotyper, borde jag vara den miffed - jag är yngre och slog ner med en quadriplegia diagnos i min trettiotalet.
Men jag släppte det för att jag inte känner till den här andras historia, precis som de inte känner till mina. Även om jag skulle älska för andra att vinka och le, istället för att göra antaganden, när de ser mig parkering på handikappade plats med mina barn.
Mer kroppsuppskattning
Ett annat mirakel som jag skulle älska att ta emot på Mors dag är kraften att förvisa uttalandet, "jag är uttråkad." Kronisk trötthet är verklig. Jag är 110 pund, men mitt skal känns lätt som 500. Jag kan inte lyfta mitt högra ben. Ta det från någon som brukade springa maraton och jobba två jobb. Nu tillåter min sjukdom inte att min kropp ska göra mycket efter 5 pm Jag kan inte leka med mina barn så som de vill ha mig för det mesta. Det stinker säkert. Men mitt motto är: bara leva. Det finns ingen anledning att någonsin bli uttråkad. Ta dig själv utanför. Färgerna ändras. Det finns så mycket att se. Spela med dina barn. Ta dina tonåringar till shower.
Det går också utöver tråkighet. Om du har en kropp som älskar dig, älska den tillbaka. Älska det hela vägen. Älska din kropp, oavsett vad den väger. Var snäll mot det.
Jag blev bara tunn när jag fick diagnosen MS. Och det har inte varit det enklaste att navigera.
Nu är det SICK. Det är vad sann sjukdom kan göra. Det är inte alltid fysiskt.
Ingen konkurrens
Jag vill leva i en värld där människor inte blir skeptiska över min sjukdom eller jämför sjukdomar. Här är en fråga som jag hör alltför ofta:
Är du verkligen så sjuk?
Jag hanterar mitt tillstånd varje dag. Det sista jag behöver göra är att bevisa hur sjuk jag är. Sjukdom är inte en tävling. Jag skulle älska för tävlingen att gå bort (och stanna bort) från mig på Mors dag.
Gåvor från familjen
Åh, ska jag prata om vad jag vill ha från min familj? Jag menar, vad kan de möjligen ge som de redan inte har?
Mina barn anpassade sin speltid för mig när jag inte kunde flytta. Jag blev bron i Lego-spelet, låg på golvet som de glatt byggde runt mig. Detta är bara ett litet exempel på många. De säger också de sötaste sakerna till mig, och pratar alltid med mig med vetskap om att jag är mer än min sjukdom. Deras drömmar har lyft mina.
De inspirerade till och med min barns bok om dem,? Zoe Bowie Sings, Trots Sad Things.?
Min man ger så mycket också. Han arbetar hemifrån när han kan, och sträcker alltid armen när vi går så jag kommer inte att falla. Han öppnar min dörr och sätter mig i bilen. Förespråkar dem som är sjuka bredvid mig. Danser!
Så medan min önskan är mer medveten om mödrar som lever med funktionshinder, antar jag att jag inte behöver något annat från min familj.
Fastän? choklad är alltid bra, eller hur?
Jamie Tripp Utitus är en mamma med MS. Hon började skriva efter hennes diagnos, vilket ledde henne att bli en heltids frilansskribent? Hon skriver om hennes erfarenhet av att hantera MS på hennes blogg Ugly Like Me. Följ hennes resa på Facebook @JamieUglyLikeMe.
